в-к Лечител
в-к Лечител
 

Две важни системи в организма определят дали ще се разболеете от АЛС

Брой: 34, 25 август 2022 - ХЪРКАНЕТО
Имунната система може да играе основополагаща роля за амиотрофичната латерална склероза (АЛС, известна още като болест на Лу Гериг) наред с централната нервна система. Това съобщиха изследователи от болницата и медицинското училище в Маунт Синай в САЩ. Тяхното откритие, което беше публикувано в сп. Nature, може да има важно значение за диагностирането и лечението на опустошителното нервнодегенеративно заболяване.
Досега изследванията на АЛС се фокусираха върху централната нервна система. Но екипът от Маунт Синай докладва за дисфункции както на нервната, така и на имунната система при животински модели и хора с АЛС4 – започваща в младежка възраст и бавно прогресираща форма на болестта, която се причинява от мутации на гена SETX.
„Научихме, че мутациите в SETX трябва да са експресирани едновременно в нервната и имунната система, за да породят двигателно нарушение при мишки, и че дисфункцията в адаптивната имунна система отличава АЛС4 както при мишките, така и при хората“, казва Лаура Кампизи, асистент по микробиология от Мецицинското училище „Икан“ в Маунт Синай и водещ съавтор на изследването заедно с доцента по микробиология Иван Марази.
Тя добавя, че по-нататъшно доказателство за ролята на имунната система били високите концентрации на CD8 Т-клетките (обикновено участващи в унищожаването на туморите и клетките в тялото, които подслоняват патогени) в гръбначния мозък и периферната кръв на мишките и пациентите с АЛС4. Тези увеличени популации на CD8 Т-клетките, известни като TEMRA (терминално диференцирана ефекторна памет), са свързани с прогресията на АЛС4.
АЛС се характеризира с прогресивно измиране на моторните (двигателните) неврони, което тежко засяга функционалната способност на пациентите по множество начини, включително възпрепятстване движението на ръцете и краката, речта, гълтането и накрая дишането. Не съществува лечение за болестта, а през годините изследователите фокусираха вниманието си върху невроните, макар че по-скорошни изследвания откриха доказателства за взаимодействие между централната нервна и имунната система.
Изследването на Маунт Синай, в сътрудничество с невробиолога д-р Алберт Ла Спада от Калифорнийския университет в Ървин, е едно от първите, които разглеждат дали адаптивната имунна система, която изгражда защитата на тялото в хода на излагането му на патогени, може да е свързана с някои форми на АЛС.
„Съществува силна нужда да се разбере дали невродегенерацията се причинява или утежнява от имунна дисфункция“, обяснява д-р Кампизи.
Екипът изследвал проби от мишки и хора с най-напреднали технологии като масова и спектрална цитометрия и секвениране на единични клетки. „Нашето откритие, че специфични имунни сигнатури отличават различните форми на АЛС, би могло да е съществено за разработването на „персонализирани“ лечения, приспособени за определени подгрупи пациенти“, отбелязва Кампизи.
Допълнително предимство е, че дисфункционалните CD8 Т-клетки, свързани с АЛС4, могат да бъдат открити в периферната кръв, която е леснодостъпна в сравнение с гръбначно-мозъчната течност, изискваща инвазивна процедура за вземане на проба. Друго наблюдение на екипа, че TEMRA CD8 Т-клетките, свързани с АЛС4, предпазват мишките от глиом - вид тумор в мозъка, отваря вратата за по-нататъшни терапевтични изследвания в тази сфера.
„Нашето откритие за връзка между имунната и централната нервна система при АЛС4 има преки последици за други типове АЛС, други невродегенеративни разстройства и за рака“, казва д-р Марази.

По материали от
чуждестранния печат


Брой: 34, 25 август 2022
 
 
Продукти
 
Редасин Форте
 
Витатабс® Мулти Джуниър
 
ГИНКО БИЛОБА БИО 300 mg
 
Lechitel.BG :::
 
Книга Лечител
Lechitel.BG :::
 
Taloni-otstupki
 
e-shop
 
baner pesheva
 
Dobipress abonament
 
www.lechitel.bg
 
Избери цвят 
© 2007 Лечител ООД