Въпреки широката му употреба за лечение на случаи на COVID-19 и продажбите му за милиарди долари, антивирусният медикамент ремдесивир не носи клинични ползи за хоспитализираните пациенти, които вече са на кислородна терапия. Това показа най-новото мащабно клинично изпитване от трета фаза, което беше публикувано в сп. The Lancet.
През октомври 2020 година, след като месеци наред разрешаваше спешна употреба на медикамента, Агенцията по храните и лекарствата в САЩ одобри ремдесивир (Veklury), който действа чрез потискане синтеза на вирусната РНК, за приложение при всички хоспитализирани с COVID-19. Изследвания бяха демонстрирали, че пациентите, на които лекарството е било инжектирано скоро след започването на симптомите, се подобряват по-бързо от тези, при които е било прилагано плацебо.
Но ентусиазмът относно ремдесивир бързо беше уталожен от други резултати, които показаха, че той не намалява смъртността. Новото изследване, което е част от Европейското мултицентърно изпитване Discovery, оцени изхода при 857 пациенти на кислородна терапия, които получавали стандартни грижи или същите грижи, но допълнени с ремдесивир, и не откри разлика в клиничната ефективност или смъртността след 15 дни.
Превод от английски
Дария НИКОЛОВА
