Дали наличните в момента одобрени терапии с антитела, които се използват за лечение на хора в повишен риск от тежък COVID-19, са ефективни и срещу текущо циркулиращите вирусни варианти? Скорошно изследване на учени от Германския център за приматите (DPZ) – Лайбницкия институт за изследване на приматите и Университета „Фридрих-Александър“ в Ерланген-Нюрнберг показа, че подвариантът на Омикрон BQ.1.1, който в момента настъпва в цял свят, е резистентен към всички одобрени терапии с антитела.

В резултат на инфектиране със SARS-CoV-2 или ваксиниране срещу COVID-19 се активира имунна реакция, водеща до образуване на неутрализиращи антитела, които помагат за предпазването от повторно инфектиране с вируса или тежко протичане на заболяването. Неутрализиращите антитела предпазват чрез свързване с шиповия протеин на вируса, което му пречи да прониква в клетките. Но поради мутации на шиповия протеин някои варианти на SARS-CoV-2, и най-вече Омикрон, избягват антителата и причиняват симптоматични инфекции дори при ваксинирани или наскоро преболедували хора. Това се нарича имунна евазия и застрашава групите с висок риск като възрастните хора и тези с отслабена имунна система, например вследствие на заболяване или прием на медикаменти. Те често не успяват да развият имунна реакция, достатъчна да ги предпази от тежко боледуване. За защита на тези пациенти се прилагат биотехнологично произведени антитела като превантивна мярка или като ранна терапия след потвърждаването на инфекция със SARS-CoV-2. Мутации в шиповия протеин на различните варианти на вируса им придават резистентност към терапиите с индивидуални антитела. Затова е важно да се проследява редовно дали терапевтичните антитела продължават да бъдат ефективни срещу циркулиращите в момента вирусни варианти.
Екип изследователи от Звеното по инфекциозна биология на Германския център за приматите – Лайбницкия институт за изследване на приматите и Отдела по молекулярна имунология на Университета „Фридрих-Александър“ в Ерланген-Нюрнберг проучиха колко ефективно одобрените терапии с антитела потискат текущо циркулиращите подварианти на Омикрон. Те откриха, че подвариантът BQ.1.1, който в момента се разпространява в цял свят, е резистентен към всички налични терапии с антитела.
Учените тествали 12 индивидуални антитела, 6 от които са одобрени за клинична употреба в Европа, и 4 коктейла от антитела, обяснява Прерна Арора, водещ автор на изследването. Те открили, че BQ.1.1 не може да бъде неутрализиран от нито едно отделно антитяло или коктейл от антитела. За разлика от него, преобладаващият в момента подвариант ВА.5 все още бива неутрализиран от едно одобрено антитяло и два одобрени коктейла от антитела.

...

Дима КОЛАРОВА