Страните съседки на Япония са разделени по отношение на спорния медикамент против грип Авиган - Китай приветства пробната му употреба, докато Южна Корея я отхвърли с аргумента, че „сериозни странични ефекти“ биха могли да предизвикат фетално увреждане.
Антивирусният препарат, известен още като фавипиравир и разработен от японската компания Fujifilm Toyama Chemical Company, беше предложен като потенциално средство за лечение на пациенти, инфектирани със смъртоносния Sars-CoV-2, за който в момента не съществува лечение.
Фавипиравир е широко известен като ефикасен лек срещу широк кръг от вируси – в това число коронавируси, аренавируси, бунявируси и филовируси, чрез избирателното им потискане и предотвратяване на размножаването им.
Екип японски изследователи съобщиха, че са възможни рискове. В доклада си „Фавипиравир (Т-705), широкоспектърен инхибитор на вирусната РНК полимераза“, Юске Фурута от Toyama Chemical, Такаши Комено (Fujifilm) и Такааки Накамура (Toyama) посочват, че „фавипиравир носи риск от тератогенност и ембриотоксичност“, което значи, че е в състояние да увреди ембриона или фетуса. Той беше публикуван в сп. Proceedings of the Japan Academy през 2017 година и заявяваше, че е било доказано, че медикаментът е токсичен за ембрионите при тестове върху животни.
Японските здравни власти разрешиха условно одобрение за употреба на медикамента само за тежки инфекциозни заболявания, в това число птичи грип и Ебола. Но с нарастване на броя на инфекциите със Sars-CoV-2 и нарушаването на нормалния живот в Япония, като например отлагането на олимпиадата в Токио, премиерът Шинзо Абе обяви, че правителството ще настоява за одобрение на фавипиравир като лечение за новия коронавирус.
Според неговите думи лекарството се е оказало ефикасно за излекуване на някои симптоми и е привлякло интерес от страна на много държави. Една от тях изглежда е Китай. Китайски правителствени изследователи заявиха, че са намерили японския медикамент за ефикасен при лечението на пациентите с коронавирус и ще подкрепят използването му. Жан Шинмин, директорът на Националния център за биотехнологично развитие, съобщи на пресконференция, че фавипиравир се е оказал ефективен при клинични изпитвания, проведени от две медицински институции в страната. Той облекчавал свързаните с коронавируса симптоми, включително пневмонията, и нямал видими странични ефекти.
Според Сеул обаче употребата на медикамента би била прибързано решение, тъй като някои изследвания демонстрират, че той може да има странични ефекти, в това число смърт и деформация на фетусите.
Южнокорейското Министерство по безопасността на храните и лекарствата реши да не внася Авиган, след като екипът му от специалисти по инфекциозни болести заключи, че няма достатъчно клинични данни за доказване на ефикасността му, както и заради потенциалните странични ефекти като фетална смърт, наблюдавани при изследванията върху животни.
Вместо това правителството разреши използването на ремдесивир за лечение на вируса. Той е експериментално лекарство, разработено от американския фармацевтичен гигант Gilead Sciences. Първоначално е създаден за лечение на вируса Ебола, но след избухването на епидемията от COVID-19 беше предписан на първия потвърден пациент в САЩ.
Американски медии докладваха, че изследователи в страната отдавна имат опасения относно страничните ефекти на фавипиравир, отбелязвайки също, че китайските данни за лекарството са „недостатъчни“.
Служители на Агенцията по храните и лекарствата (FDA) в САЩ са загрижени за „рисковете и ограничените доказателства, че медикаментът би работил като лек срещу коронавируса“.
Превод от английски
Лина ПОПОВА