Главоболието при повишен хомоцистеин е също толкова изтощително и повтарящо се, като при мигрена, но без нейните характерни признаци. Понякога човек не разбира или действително не чувства, че в главата му има някакво напрежение, но поведение му се променя – той става много раздразнителен.

Най-много от повишеното ниво на хомоциестеина се тревожат лекарите, наблюдаващи бременността на своите пациентки

Повишаването дори до ниво от 17-19 микромола често води до усложнения: прееклампсия, замиране на бременността или нарушения в плода, които по-нататък водят до неврологични проблеми. Именно на бременните най-често назначават кръвни анализи за определяне на равнището на хомоцистеина или дори генетичен анализ.

Но и при хората, които не износват дете, повишеното ниво на хомоцистеин води до развитие на различни проблеми. Главоболието и често пониженото артериално налягане – това е само върхът на айсберга. С хиперхомоцистеинемия днес се свързва развитието (за щастие, не моментално) на такива заболявания като анемия, ювенилен идиопатичен артрит, болест на Алцхаймер, остеопороза, атеросклероза и дори шизофрения. Повишеното равнище на хомоцистеин често води до проблеми със стомаха, подобни на симптомите на гастрит, и може да стане причина за инсулт.

Хиперхомоцистиенемията винаги е свързана с някакви проблеми с метаболизма. Най-често – нарушения на работата на бъбреците. Нивото на хомоцистеин се повишава и от високата мускулна маса, т.е. в зоната на риска са спортистите и танцьорите. Хиперхомоцистеинемия може да се развие от употребата на орални контрацептиви, пушене, прекомерна употреба на кафе и алкохол, заседнал начин на живот, автоимунни заболявания (макар че тук има и обратна връзка). Нейна причина може да стане и дефицит на витамини от група В в храната.

Естествено, за различните причини е нужно различно лечение. Няма една вълшебна таблетка, понижаваща нивото на хомоцистеин в кръвта, така че е много важно да се установи причината. Неслучайно след анализ за хомоцистеин в кръвта лекарите често изпращат пациентите за проверка на бъбреците и тест за нивото на витамините от група В в кръвта. Често причините за хиперхомоцистеинемия са комплексни, но дори премахвайки от този комплекс едно звено, може да се постигне значително подобрение на състоянието.

Понякога причина за хиперхомоцистеинемия става

генетично нарушение на метаболизма

Различават се няколко такива нарушения, които водят до класическа и некласическа хиперхомоцистеинемия. За класическата може даже да не се замисляме – тя се вижда добре дори в ранно детство. А пък другите типове генетична хиперхомоцистеинемия могат да се проявят в подрастваща или дори в зряла възраст, при това с различна интензивност.

Повишеното ниво на хомоцистеин в кръвта може да ви накара да се замислите за генетичен тест. Още повече, че проверката за конкретни проблеми е по-евтина, отколкото покупката на голям тест за генетични заболявания въобще. Ето признаците, че такава проверка не е излишна.

Първо, поява на изнурително главоболие именно в подрастваща възраст – това е период, когато обичат да се изявяват много заболявания, с които човек е принуден да прекара цял живот.

Второ, ако в семейството има повтарящи се случаи на инсулти, инфаркти, поставена диагноза атеросклероза или болест на Алцхаймер.

Трето, ако вече е имало спонтанен аборт, особено няколко поредни пъти, при жена или нейни близки роднини.

Четвърто, хиперхомоцистеинемия обикновено съпътства анемията с дефицит на витамини от група В. Ако само промяна на диетата и прием на витамини не са достатъчни, става дума именно за проблеми с метаболизма на витамините от тази група, което е свързано много често с генетиката.

Пето, ако има други симптоми на хиперхомоцистеинемия: гъвкави стави (лесно отклоняващи се назад пръсти на ръцете, постоянно извиващи се силно назад или в другата страна колене), развитие на късогледство, постоянна раздразнителност.

Шесто, когато хиперхомоцистеинемия се развива в зряла възраст, освен главоболие и раздразнителност могат да се развият депресия и пристъпи на психоза. Понякога на човек са нужни не само и не толкова лекарства за ментални болести, колкото спешно понижаване на нивото на хомоцистеина и неговото поддържане в приемливи граници.

За съжаление, генетичните нарушения, водещи до проблеми с метаболизма и повишено равнище на хомоцистеин,

не могат да се излекуват

Те са за цял живот. Това е като да живееш с диабет или друго хронично заболяване.

...

Цялата статия може да я прочетете във в. Лечител

Огнян СТАВРЕВ