Световният хепатитен алианс публикува за първи път официалните резултати от проучване сред пациенти, лекуващи се от хепатит C. Конкретно за нашата страна то показва множеството предизвикателства, пред които са изправени тези хора. Сред най-значимите проблеми, с които се сблъскват, на първо място е ниската информираност както сред широката общественост, така и сред общопрактикуващите лекари. Едва 42% от потърпевшите са знаели какво е хепатит C преди диагнозата си. 19 на сто са били насочени към изследване за хепатит C след съобщаване на симптомите на заболяването при лекар. Само 27% заявяват, че при поставяне на диагнозата са получили толкова информация, колкото им е била нужна.
Хепатит C има силно влияние върху живота на хората, това е следващият факт, който изтъкват от Световния хепатитен алианс. 26,4% от пациентите смятат, че болестта се отразява негативно върху физическото им състояние, а почти 22 на сто твърдят, че оказва изключително силно въздействие върху психическото и душевното им здраве. 76% от отговорилите смятат, че пациентът и лекарят трябва заедно да обсъждат възможностите за лечение, въпреки че мненията за това кой да вземе крайното решение са различни.
„От 1 март 2016 г. пациентите, които страдат от хепатит C и са в най-тежко състояние, могат да се лекуват и в България с най-съвременните терапии, които се прилагат в Западна Европа и САЩ, ето защо лечението на заболяването вече не е проблем. Данните от проучването обаче идват, за да покажат, че имаме още много работа в посока подобряване информираността и достъпа до профилактични изследвания за заболяването“, коментира д-р Станимир Хасърджиев, председател на пациентското сдружение „Хепасист“.
Други обезпокоителни данни сочат, че едва 2% от отговорилите са били информирани за заболяването чрез държавни кампании. Само 12% са получили информация от пациентски организации, 20% от личния си лекар, а 44 на сто – от медиите.
Изследването на Световния хепатитен алианс обхваща почти 4000 души с хепатит С. В анкетата са участвали 145 български пациенти.
