Изследователи от Йейл докладваха, че нова комбинирана терапия лекува инфекциозното заболяване бабезиоза, което се предава от същите кърлежи, разпространяващи и патогена на лаймската болест. Това „радикално“ лечение не само изчиства инфекцията, но и предотвратява нейното повторно развитие, което често настъпва при сегашните терапии.
Изследването беше публикувано онлайн в сп. The Journal of Experimental Medicine.
Бабезиозата се причинява от паразита Babesia microti, който най-често се предава чрез ухапване от кърлеж. Тя може да протича асимптоматично или да има симптоми, които варират от леки и грипоподобни до тежки и животозастрашаващи. Паразитът може да развие резистентност към съществуващите терапии, което води до появата на рецидиви след лечението.
Изследователите от Йейл първо тествали при мишки с отслабена имунна система четири медикамента, които в момента се използват под формата на две комбинации за лечението на човешка бабезиоза. Само единият от тях, атовакуон, успешно атакувал целеви ензим, който при мутиране позволява на паразита да развие резистентност. Въз основа на миши модел учените наблюдавали ефикасно действие на пети медикамент (ELQ), който има сходен механизъм с атовакуона, но атакува друг ензим. Те решили да тестват двете лекарства в комбинация.
Авторите открили, че тази комбинация от атовакуон и ELQ-334 в ниски дози елиминира инфекцията и предотвратява появата на рецидив до 122 дни след лечението.
„Това е първата радикална терапия срещу този паразит - каза Чукри Бен Мамун, доцент по инфекциозни заболявания. - Новото при настоящото изследване беше идентифицирането на комбинирана терапия, която едновременно ще убие паразита и ще парализира целевия ензим, което прави почти невъзможно развиването на резистентност.“
Откритието е значимо, тъй като бабезиозата зачестява и до 19% от кърлежите и до 42% от млекопитаещите гостоприемници (мишки и други гризачи), пренасящи бактерията на лаймската борелиоза, са коинфектирани с Babesia microti.
Сега Бен Мамун и съавторите му могат да предприемат следващата стъпка и да изследват комбинираната терапия при хора. „Ние разработваме по-добър аналог на ELQ, който ще бъде използван при клинични изпитвания. Можем да тестваме безопасността на съединението при хора“, казва ученият.
Превод от английски
Елица ТАНЧЕВА
