в-к Лечител
в-к Лечител
 

Бизнесът с болести (продължение)

Брой: 3, 20 януари 2011 - БИЗНЕС С БОЛЕСТИ

     Доктор М. Рат е убеден, че фармацевтичните корпорации умишлено злоупотребяват със своето политическо влияние в опитите си да въведат на държавно и международно равнище законодателство, с помощта на което разпространението на информация за профилактичната и терапевтична полза от непатентованите естествени методи на лечение би било обявено за незаконно. Това законодателство има за цел да установи „горни граници” за количествата на тези естествени и безопасни лекарства, което е стъпка към забраната на тяхното използване в качеството на естествени терапевтични агенти. Злоупотребявайки с пълномощията, дадени на Codex Alimentarius от ООН, Биг Фарма се опитва да установи такива закони във всички страни членки на ООН, т.е. практически за целия свят. 
     Впрочем кои са главните действащи лица, които се опитват да сложат ръка върху природната медицина, за да осигурят на своите токсични препарати „благоденствие” в един свят без реална алтернатива за лечение на хората? Д-р Рат посочва „обвиняемите”: шефовете на Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., Novartis AG, Amgen Inc., Astra Zeneca, Abbott Laboratories, Eli Lilly and Company, както и други фармацевтични компании, техните изпълнителни директори и съвети на директорите, поддържащи и развиващи инвестиционния „бизнес с болестите”. 
     Между другото в силното желание на фармацевтичната мафия да ликвидира конкуренцията на природната медицина няма нищо чудно. Добре известно е, че през 2011 и 2012 г. изтичат патентите на много от т.нар. „блокбакстери” на фармацевтичната индустрия, които осигуряват най-големите печалби на своите създатели. Това са масово продавани препарати с десетилетна история, които само след година-две ще могат да се произвеждат от множество компании по света. Ето защо фармацевтичните акули не само усилено разработват нови лекарствени препарати, но искат и да сложат край на природната медицина, която винаги е била трън в очите на Биг Фарма. 
     И така, през 2011 г. стотици и хиляди полезни хранителни добавки, съгласно изискванията, предявявани към тези продукти, ще изчезнат от европейския пазар, доколкото всяка от страните в Европейския съюз ще започне да обезпечава изпълнението на Директивата на ЕС от 2004 г. Това административно правило е един от най-мащабните експерименти на западния свят в централизираното държавно планиране. 
     Това означава, че съкращаване или закриване очаква редица компании, които произвеждат хранителни добавки, особено малките и средни предприятия. Пазарът на хранителни добавки в Западна Европа, по достоверни оценки, е около 80 милиарда долара. Около 40% от възрастното население на Европа използва в своя рацион хранителни добавки ежедневно. 
     Изследвания показали, че 84% от жителите на европейските страни се отнасят с доверие към лечебните методи, изключващи използването на химически препарати или оперативна намеса, а 60% от всички пациенти, посещаващи общопрактикуващи лекари, се изказват за прилагане на биологични методи на лечение (фитотерапия, парафармацевтични биопрепарати, хомеопатия). Сериозни изследвания потвърждават, че такива средства могат както да заместват обичайните фармакологични препарати (особено при функционални разстройства), така и ефективно да ги допълват във вид на фоново лекарство, съществено снижавайки дозата на фармацевтичните препарати. А според едно обширно изследване на народната медицина, проведено още преди десетина години и превърнало се в официален документ на Световната здравна организация, се твърди, че в лечението на редица сложни заболявания народната медицина значително изпреварва по ефективност академичната, например при лечението на ракови образувания действеността на народните методи и 2,5-3 пъти по-висока в сравнение с използваната методика в академичната медицина. 
     В Китай лечението с природни средства достига до 40% от всички оказани медико-санитарни услуги. В много страни народната медицина става все по-популярна. 
     Директивата на ЕС дава възможност на един бюрократичен научен орган, орган по безопасността, да застане между тези, които създават и разпространяват хранителните добавки, и европейските потребители и да диктува какви продукти, по-рано достъпни за всеки, ще бъдат отново разрешени и кои ще бъдат забранени. Целта на всичко това е да се оказва равномерно влияние на целия европейски пазар, независимо от голямото разнообразие на предпочитания сред хранителните добавки, които съществуват в различните европейски народи. 
     Системата дискриминира малките предприятия и новите участници на пазара в полза на големите компании, доколкото тя предполага всички хранителни добавки, продавани до момента, ако не са регистрирани на основата на данни от клинични изследвания, да бъдат премахнати от пазара на ЕС. Доказателствата, под формата на научни данни, трябва да удовлетворяват изискването на EFSA за това, че хранителните добавки, предназначени за продажба, са безопасни и тяхното действие върху организма е биологически обосновано. От този момент никакви регистрации на хранителни добавки няма да бъдат приети без научни данни за клинични изпитания, които трябва да бъдат „по вкуса” на EFSA. Научните изпитания струват много скъпо, примерно 300 000 евро и повече. Около 90% от компаниите на този пазар не могат да си позволят да заплатят такива изпитания и поради това или трябва да прекратят своите продажби изцяло, или да съкратят драстично своя асортимент. 
     Без съмнение EFSA - европейският орган по безопасност на храните, отдавна си е спечелил „славата” на дракон надзирател. От примерно 800 научни данни за клинични изпитания на хранителни добавки, които са били представени за разглеждане, почти 80% не са одобрени от агенцията. Подобен метод се базира на предварително доказване. Изхождайки от Директивата на ЕС, всяка хранителна добавка се смята за небезопасна, независимо от нейната предшестваща история на безопасно приложение, ако не са представени научни доказателства за обратното в EFSA. 
     Доказателството за безопасност и биологическа активност на хранителната добавка се провежда в стила на Кафка. Ако хранителната добавка може да бъде небезопасна при някакво определено ниво на дозата (а дори водата е опасна, ако се пие прекалено много), то тя се счита за небезопасна при всяко равнище на дозировката. В крайна сметка политиката на тази система понижава дозировката на хранителните добавки, което ги прави до голяма степен безполезни при въздействие върху здравословното състояние, подкопавайки напълно пазара на тези продукти, с изключение на дозировките, които нямат никакъв ефект за здравето. 
     Сега EFSA се е захванала още и с осъществяването на жестока цензура. От почти 9000 научни изследвания, подадени в тази агенция, са разгледани само 1080. Постановленията на EFSA, по правило, са отрицателни, осъждащи почти всички заявления за предимствата на пробиотичните продукти, антиоксидантите, дори омега-3 киселините. 
     Както е добре известно, потребителите зависят от науката, която дава еднозначни препоръки за взимане на ежедневни решения за покупки. Нещо повече, купувачите зависят от неубедителната наука, която раздава съвети какъв препарат да приемат. 
     Уникално е това, че ЕС е решил да ограничи потребителите по отношение на изчерпателната информация за полезните вещества. По такъв начин Евросъюзът се явява бариера, спираща европейския пазар на хранителни добавки, ограничавайки европейците във възможността да получават важна информация за новите научни открития в областта на хранителните вещества, водещи до съкращаване на заболяванията и подобряване на здравето. 
     По ирония на съдбата в същото време, докато официалните лица от ЕС твърдят, че този експеримент е насочен към защита здравето на европейците, подобен експеримент може да нанесе вреда на здравето на европейците. Научни открития, определящи хранителните вещества, намаляващи риска от заболявания (такива като омега-3 мастни киселини - за сърцето и мозъка; антиоксиданти - за намаляване на риска от възникване на някои видове рак; селен - за съкращаване на някои видове рак, и много други), напълно биха могли да се реализират, но сега вече не и в Европа. Европейските потребители ще бъдат лишени от подобна информация в обозримо бъдеще. 
     В резултат може да се повиши количеството на сърдечносъдови заболявания, болестта на Алцхаймер и рак, което не би станало в противен случай. Най-малкото тази нова система ограничава суверенитета на страните членки на ЕС и, най-главното, гражданите на всяка страна членка на ЕС, още веднъж ще се убедят, че общият пазар - това е общо поробване. 
     Очевидно е, че шефовете на Евросъюза са здраво оплетени в мрежата на световната фармацевтична мафия: гигантите в синтетичната фармацевтика дърпат умело конците на своите политически марионетки, жертвайки с лека ръка не само хилядолетния опит на народната медицина, но и здравето на милиони хора по света.

     Интересно е, че в последните няколко месеца в това безочливо нападение срещу здравето на човечеството се включва все по-активно и един хранителен концерн - Nestle. В началото - фактите. От 1 януари 2011 г. започва производството на лечебни продукти, които ще бъдат използвани за предпазване и лечение на диабет, затлъстяване, сърдечно-съдови заболявания и болестта на Алцхаймер. 
     „Съществуващата система на здравеопазване, която се концентрира върху лечението на болните, не е устойчива и изисква преустройство”, заявил шефът на Nestle Петер Брабек, базирайки се на икономически фактори, демографската ситуация и изследователските постижения в областта на здравеопазването. По неговите думи, Nestle „разполага с необходимия опит, знания, ресурси и организационна структура, за да играе водеща роля в търсене на алтернативни решения”. 
     Швейцарският концерн има намерение да инвестира в течение на десет години стотици милиони швейцарски франка в изследвания и разработки за създаване на хранителни продукти, които ще укрепват здравето и ще увеличават продължителността на живот. 
     Най-големият по обем на продажбите производител на хранителни продукти и напитки вече от много години се опитва да разшири своята платформа в областта на полезните продукти за сметка на разработването на нови предложения, например обогатени с хранителни вещества йогурти и напитки. Освен това, Nestle закупила редица компании, специализирани в спортното и лечебно хранене, в това число и команията Novartis, и британския производител Vitaflo, предлагащ продукти за хора с нарушен метаболизъм. 
     Не е ли очевидна връзката между последните събития на пазара на хранителни добавки в Европа, където EFSA започна да провежда странна политика по отношение на производителите на хранителни добавки и новата „водеща роля” на компанията Nestle? Получава се нещо, като "стани да седна". На пръв поглед, поне така изглеждаше преди няколко месеца, за пазара на хранителни добавки в Евросъюза претендираше Биг Фарма, а сега на сцената излиза «нов играч» и нещата придобиват други измерения. 
     Европейските шефове се опитват да унищожат законодателно производителите на хранителни добавки, а глобалните хранителни корпорации заемат този пазар със своите «иновационни» продукти за хранене и сега вече нищо няма да пречи на "швейцарското мегачудовище" да спомене, например, омега-3 на етикетчето и... о чудо, някакви си ягодово мюсли или шоколадова напитка вече лекуват атеросклероза! 
     Съдейки по изказванията на представители на Nestle за здравеопазването - следващия на ред е фармацевтичния пазар. А скоро ние може да видим по рафтовете в магазините детски храни за супермени, шоколадчета за хора с влошено зрение и йогурти, гарантиращи безсмъртие... да, да, такива има, просто вие още не знаете за това. 
     И все пак, ще бъде ли ликвидиран пазарът на полезните хранителни добавки, ще оцелее ли природната медицина? Ето един повод за оптимизъм. Отрицателните заключения на Европейската агенция по безопасност на хранителните продукти по отношение на представените от производителите научни изследвания, не могат да бъдат използвани за блокиране на тези научни изследвания, такова е заключението на няколко немски съдилища. Т.е. отрицателните заключения на EFSA не са юридически задължителни. На 29 ноември 2010 г. немски съд отклонил забраната за блокиране на научни изследвания на червената боровинка, защото открил, че това искане е подкрепено само от EFSA и се оказало „единствено правилното” мнение, което не се допуска в съответствие с националното законодателство в Германия. 
     Само тогава, когато се появи закон за всички държави членки на ЕС и Европейската комисия внесе поправки в системата за контрол, мненията на EFSA ще имат законна сила. 
     Заявителят основал своята правна аргументация на факта, че EFSA отклонила изследванията за полезните свойства на червената боровинка при инфекция на пикочните пътища. Заявителят искал да получи разрешение за реклама на червената боровинка в капсули, а получил негативно мнение от EFSA по отношение на червената боровинка и представените научни изследвания. 
     Това е първото подобно решение на съд, в което било оспорено мнение на EFSA. Това е важен сигнал за хранителната промишленост и производителите на хранителни добавки и значителен удар по авторитета на EFSA в Германия. През април 2010 г. друг немски съд приел подобно решение по друг въпрос - мнението на EFSA за предоставени научни изследвания на глюкозамин и хондроитин, които били премахнати от рафтовете на магазините, след отрицателно мнение от „драконът надзирател”. В Германия, след последното съдебно решение за червената боровинка, се очаква истински бум от съдебни искове с цел да се премахнат някои забрани, наложени от EFSA.

     Владимир ЙОНЕВ



Брой: 3, 20 януари 2011
 
 
Продукти
 
Слиммикс СуперДетокс
 
ФЕМИГЛАНДИН GLA+E (FEMIGLANDIN GLA+E)
 
БРОКОЛИ
 
Lechitel.BG :::
 
pycnogenol
Lechitel.BG :::
 
Taloni-otstupki
 
e-shop
 
baner pesheva
 
Dobipress abonament
 
www.lechitel.bg
 
Избери цвят 
© 2007 Лечител ООД