Лекари и пациенти се обединиха около твърдението, че диагнозата множествена склероза (МС) не е присъда. Това се случи по време на събитие, посветено на Световния МС ден и кампанията под надслов „Ръка за ръка в живота с МС”.
Справянето с болестта не изглежда така, както е било преди 50 години. Всичко дължим на постиженията на науката в областта на медицината, на приложението на ядренно-магнитния резонанс в диагностичните процедури, с който диагнозата МС се открива все по-лесно и по-рано. Това заяви организаторът на събитието Здравка Цветарска, председател на Фондация „МС – Общество България”. Без да изключва алтернативните подходи в терапията на неврологичното заболяване, тя призова пациентите да не отричат официалната медицина. „Всяко отлагане на адекватна терапия в един момент може да доведе до непредсказуеми последствия за пациента. Традиционната и алтернативната медицина могат да вървят ръка за ръка, но под наблюдението на специалистите”, категорична бе г-жа Цветарска.
„Световният ден през 2018 г. трябва да кръстим ден на надеждата на пациентите с множествена склероза. Ако се върнем назад във времето, когато диагнозата множествена склероза я гадаехме, а болните се изследваха в Гърция и Турция, се приемаше, че честотата на заболяването е 6 души на 100 хиляди. Сега цифрите се промениха и достигнаха до 100 души на 100 хиляди. Причината не е в зачестяване на случаите, а в по-добрите възможности за диагностика. Пак в онова старо време, и да сложим диагноза МС, нямаше никаква полза, защото не съществуваше лечение”, заяви акад. проф Иван Миланов, председател на Българското дружество по неврология и директор на МБАЛНП „Св. Наум”.
През 2000 г. влиза първата терапия за множествена склероза у нас. В момента има 18 медикамента за лечение на МС. „Вече не виждаме тези тежко инвалидизирани хора, които бяха преди 20-30 години, защото нямаше възможност за адекватно лечение. Сега МС не е присъда. Казвам го много често на млади хора, на които за първи път слагам диагнозата. Със съвременната терапия се гарантира ремисия от 15 години, в която те ще могат да бъдат пълноценни и да работят. Факт е обаче, че лечението трябва да започне навреме. Ние, невролозите, не сме против алтернативните методи, но трябва да се използват паралелно с това, което е доказано и сигурно в медицината. Ако някой желае да спазва диета, няма нищо лошо. Но трябва да си прилага и лечението, което НЗОК плаща. Надявам се, че ще доживеем времето, в което развитието на заболяването ще бъде приключено”, заяви акад. Миланов.
Неговите думи бяха подкрепени от д-р Д-р Ксения Кметска, началник на Второ отделение по множествена склероза към МБАЛНП „Св. Наум”: „Преди съм се чувствала като прокурор, който казва страшна присъда при съобщаването на диагнозата. Сега не е така. Такава еволюция настъпи в диагностиката и лечението на МС, че през годините това заболяване има най-голям напредък в областта на неврологията. В цялата страна има МС кабинети, потърсете информация, консултирайте се. Направете своя избор, но чуйте мнението и на МС специалистите”, призова д-р Кметска.
Кинезитерапевтът Инна Иванова акцентира върху нуждата от кинезитерапия и рехабилитация при множествената склероза. Плуването, йогата и всички видове циклични упражнения, които са с умерено натоварване, имат положителен ефект върху състоянието на болните.
На събитието присъстваха и пациенти, които повече от десет години са диагностирани с МС. Деница Василева споделя, че е имала много пристъпи, страшни и буквално парализиращи, но те отшумяват за седмица-две и после животът предстои. С адекватното лечение, което прилага, нейното състояние е добро, ходи на работа, спортува и води нормален живот. На въпроса какво й е дала кампанията „Лицата на множествената склероза” през 2012 г., тя отговаря: „Увереност и смелост да заявя пред околните, че страдам от МС”.
Бел. ред. Ако акад. Миланов наистина няма нищо против алтернативните методи при лечение на пациенти с МС, „Лечител“ очаква той да потвърди това на нашите адреси (info@lechitel.bg или София, 1606, ул. „Св. Иван Рилски“ 24Б), за да уговорим конкретни мерки за сътрудничество в интерес на болните.

Ели ЮЛКОВА