През септември 2012 г. Обединеното кралство обяви, че заменя ваксината Церварикс, използваната досега в страната, с Гардасил – ваксина, доставяна в Америка, по време на нова, прибързана кампания за борба с рака на шийката на матката.
Гардасил, произвеждана от Sanofi и Merck-Sharp & Dohme (MSD), шумно се рекламира като предпазваща от инфекции от четири щама на човешкия папилома вирус (HPV), който може да причини предракови тумори на шийката на матката и на вулвата, както и брадавици на гениталиите. Следователно се предполага, че ваксината защитава от тези щамове на човешкия папилома вирус, както и от брадавици на половите органи за разлика от Церварикса на GlaxoSmithKline, тъй като твърденията, че последната предпазва само от два вида щамове на човешкия папилома вирус са по-скромни.
GlaxoSmithKline, която снабдява Обединеното кралство с Церварикс от самото начало на кампанията през 2008 г., твърди, че не е взела участие в последното „тръжно упражнение“ за доставяне на ваксина за националната програма, защото правителството съобщи, че иска да предпазва момичетата от брадавици на гениталиите, както и от всички видове човешки папилома вирус, които причиняват рак на шийката на матката.
Използвайки профилактиката на анални брадавици като голям плюс при продажбите, Sanofi и Merck осъзнаха, че Гардасил е унисекс ваксина и те сега се целят към пазар за момчета тийнейджъри в САЩ, като Обединеното кралство скоро ще последва примера им.
Добре пазени тайни
Онова, което правителството на Обединеното кралство не казва на тийнейджърите – нито на родителите им, е, че и двете ваксини имат голям недостатък: нарастващ брой на червените кръвни телца – и от двете страни на Атлантика.
www.truthaboutgardasil.org - уебсайтът, създаден от майки на тийнейджърки, станали жертва на ваксината, твърди, че
от нея само в САЩ са починали повече от 100 момичета и че още хиляди са пострадали от странични ефекти.
Сериозните неблагоприятни реакции включват смърт, конвулсии, парализа, припадъци и удар, синдром на Гилен-Баре, автоимунни разстройства, хронична умора, болки и слабост в мускулите и ставите, дълбока тромбоза на вените, белодробна емболия, анафилактичен шок и ако щете, вярвайте... рак на шийката на матката.
В доклада си със заглавие „Постлицензионната педиатрична безопасност на ваксината Гардасил и преглед на неблагоприятните резултати от нея“, обхващащ само две години – между октомври 2009 и декември 2011, Системата за докладване за неблагоприятни резултати при ползването на ваксини (VAERS) на Американската агенция по храните и лекарствата отбелязва 14 „официални смъртни случаи“ и 818 „сериозни“ случаи (включващи смърт и животозастрашаващи събития, стационарна хоспитализация или постоянна инвалидност) сред момичета и млади жени на възраст от 9 до 26 години – по данни, съобщени от САЩ и от други страни. Сред младите мъже в същите възрастови граници има 10 смъртни и 80 сериозни случаи.
Добре е също така да не забравяме, че тези данни най-вероятно са изключително занижени. В Системата за докладване VAERS се получават едва около 10 на сто от докладваните нежелани ефекти от ваксини, което означава, че сериозните странични ефекти могат да са приблизително повече от 9000 само през последните две години.
Освен това, макар че ваксината беше бързо проследявана чрез VAERS в продължение на 6 месеца, Агенцията по храните и лекарствата наскоро препоръча изискването за промяна в етикета, като се отбележи възможността от причиняване на припадъци, венозни тромботични събития и автоимунни заболявания. Агенцията също така стартира собствено изследване на венозните тромботични събития и на Гардасил.
Тези и други неблагоприятни последици може да са свързани с един нов синдром, срещан при ваксини като тези за човешкия папилома вирус, наречен „имунотоксичност“. Преди няколко години Центърът за оценка и изследване на лекарствата на Агенцията по храните и лекарствата установи редица проблеми, свързани с прекалената стимулация на имунната система, включващи клетъчни и тъканни аномалии и увреждания; „цитокинова буря“ (свръхстимулирано отделяне на цитокини) и синдром на туморен лизис; метаболитни нарушения, причиняващи срив в клетъчното ДНК и автоимунни проблеми.
Макар че в Обединеното кралство няма официални резултати за страничните ефекти, съществуват няколко уебсайта, посветени на увреждания, смъртни случаи и „мистериозни заболявания“, свързани с Церварикса.
Маркетингови маневри
Подобно на кампаниите за ваксини в миналото, последната кампания на Обединеното кралство може би представлява цинична крачка от страна на Merck за покачване акциите на ваксина, претърпяла относителен провал на пазара след ефективната кампания на родители на пострадали деца, които информират обществеността за опасностите и липсата на ефикасност от нея. Гардасил представляваше „голямата бяла надежда“ на фармацевтичната компания след катастрофалните съдебни дела, свързани с дискредитираното й лекарство за артрит Виокс (Vioxx), причинило десетки хиляди смъртни случаи, за които Merck изплати обезщетения в размер на 1 милиард щатски долара.
Ваксината Гардасил на Merck имаше бомбастичен старт, като продажбите в световен мащаб достигнаха 1,5 милиарда щатски доларa, скоро след като тя излезе на пазара през 2006 г., предшествана от агресивна маркетингова кампания с реклами по телевизията в цяла Америка, насочени към 13-годишните. Маркетингът на Гардасил представи първата рекламна кампания в бизнеса с лекарства, насочена пряко към тийнейджърите.
В Европа Sanofi-Pasteur последва този творчески пример, като през 2007 г. организира масов митинг в Париж, продължил една седмица, в който участваха водещи лекари от цяла Европа, които деляха сцената с известни личности и съветваха Гардасил да се използва в целия свят.
Единствената непредвидена пречка бе, че митингът и съпътстващата го кампания бяха изцяло финансирани от Sanofi, която до 2007 г. бе изплатила около 1 милион лири стерлинги (1,9 милиона щатски долара), за да бъде приета ваксината им от страните по света. Всъщност те дори поеха пътните разходи на повечето от „гостите“ на митинга в Париж, обявен като „първата глобална среща на най-високо равнище срещу рака на шийката на матката“. Някои от участниците дори получиха хонорар за участието си.
Това грандиозно маркетингово усилие имаше лош обратен ефект, след като първите нещастни случаи станаха достояние и родителите започнаха да създават влиятелни уебсайтове в целия свят, разкривайки натрупаните до момента факти за ваксината.
До 2010 г. продажбите спаднаха с една трета. Merck пое дори по-голям удар през есента на 2011 г., когато ваксината попадна под кръстосания огън на кандидатите за президент на републиканците.
След като бе разкрито, че губернаторът на Тексас Рик Пери – първият политик "благословил" употребата на Гардасил в своя щат, има връзки с Merck, един от опонентите му, републиканката Мишел Бакман, атакува неговата позиция, като обяви в ефира на националната телевизия, че ваксината е опасна и че тя се е срещнала с майка, чиято дъщеря е станала „умствено изостанала“, след като й била поставена инжекцията.
Всички тези събития показват, че прилагането на Гардасил в момента обхваща само около една трета от подходящите момичета в САЩ.
Наскоро Фондът на ООН за населението и
Санрио, производителят на глобалната марка Hello Kitty, заедно стартираха кампания, наречена „Проект: Здравей, усмивка“. Идеята е да се използва захаринената малка котка, за да се запознае населението в глобален план с нуждата от предотвратяване рака на шийката на матката. Макар че тя започна в Япония, наскоро достигна бреговете на Америка чрез подновения магазин от висока класа Hello Kitty на Таймс скуеър в Ню Йорк.
Истината за Гардасил
Онова, което се изгуби в цялата тази главозамайваща вихрушка на пиар и позициониране на продукта, е, че Гардасил всъщност не предотвратява рака на шийката на матката, а само понякога предпазва от онова неопределено състояние, наричано „предраково“.
Гардасил наистина беше първата ваксина, която показа, че може да предотвратява четири щама на човешкия папилома вирус (HPV), считани, че са сред водещите причини на предраковите заболявания на шийката на матката, както и на самия рак на шийката на матката.
Въпреки това, от повече от стоте щама на HPV се знае, че само 40 причиняват генитални инфекции, а половината от тях доказано водят до рак, като някои от тях причиняват и генитални брадавици. Ваксината претендира, че предотвратява инфекции от щамовете 6, 11, 16 и 18 на HPV. Според сайта за продуктите на Merck, видовете 16 и 18 на човешкия папилома вирус причиняват 70 процента от всички случаи на рак на шийката на матката, а 6 и 11 – 90 на сто от всички видове генитални брадавици.
Това означава, че ваксината само твърди, че предотвратява инфектирането на хората с тези малко на брой щамове на човешкия папилома вирус, но не предпазва от развитието на рак, след като човек бъде заразен.
Освен това, ваксината действа, единствено ако човек никога преди не е бил излаган на човешки папилома вирус – ето защо Merck се цели в младите жени, които още не са станали сексуално активни.
Въпреки най-добрите усилия на Merck, Sanofi, а сега и на Hello Kitty, ракът на шийката на матката не е големият убиец, в който те искат да го превърнат. От всички нови случаи на рак този на шийката на матката дори не се класира в десетте най-разпространени видове рак. В Обединеното кралство се диагностират около 2700 нови случаи всяка година, което поставя рака на шийката на матката едва наполовина от заболеваемостта от десетия, най-често срещан вид рак – левкемията, и далеч след рака на гърдата, на белите дробове, на дебелото черво и на матката, на не-Ходжкиновите лимфоми, меланомите и рака на щитовидната жлеза, яйчниците и бъбреците.
Вземайки предвид броя на младите жени, увредени и убити от ваксината, въпросът дали повече момичета са потърпевши от самото заболяване, или от така наречената му „превенция“ е спорен.
Превод от английски Стефи КОЕН 
