Брой: 37, 14 септември 2017 - Диабетът

Изследователи от Бирмингамския университет разработиха ново лекарство, което може да ограничава развитието на това заболяване и същевременно да облекчава по-добре симптомите му.
Обикновено те се контролират с помощта на селективни агонисти на допаминовите рецептори. Макар че тези препарати са от полза в началните етапи на паркинсон, те губят ефикасността си в по-късните стадии. Освен това сега съществуващите медикаменти не влияят върху прогресирането на болестта. Изследователите използваха предклиничен модел на паркинсон, за да сравнят ефектите от допаминовия антагонист ропинирол и тяхното ново лекарство, известно като D-512. Резултатите показаха, че то е по-ефикасно от ропинирола за лечение симптомите на болестта и едновременно с това удължава периода, през който лабораторните животни демонстрират подобрение. По-ранни открития на същия екип демонстрираха, че D-512 може да предпазва и от прогресиране на паркинсон.
„Голям проблем на пациентите с болестта на Паркинсон е необходимостта да вземат няколко медикамента по няколко пъти на ден. Затова бяхме доста удивени да открием, че нашето ново съединение D-512 превъзхожда широко използваното средство ропинирол от гледна точка на максимално облекчаване на симптомите и продължителност на действието“, казва един от изследователите, Дейвид Линденбах.
Учените отбелязват също, че новото лекарство може да има по-малко странични ефекти от сегашните. Когато пациентите вземат медикаменти срещу паркинсон, с времето развиват хиперкинетични движения, които са трудни за контролиране; това се нарича дискинезия. Изследователите заявяват, че съчетани с благоприятните ефекти на D-512 върху моторните симптоми, неговите терапевтични характеристики са силно желателни.
„D-512 е уникален, защото не само лекува симптомите на паркинсон, но и самата молекула е антиоксидант – казва Линденбах. - Това антиоксидантно свойство е важно, защото основна причина за паркинсон, изглежда, е прекомерният окислителен стрес при малка група улесняващи движението мозъчни клетки.“
В момента лекарството е в предклинична фаза и изследователите се опитват да разберат как точно то осигурява нервна защита и терапевтично облекчение, както и дали би могло да забави развитието на болестта в по-късен стадий.