МС и дефицитът на витамин В12 (известен и като кобаламин) пораждат сходни неврологични симптоми, в това число сковаване или изтръпване на ръцете и краката, загуба на зрение, затруднено ходене и говор, и когнитивна дисфункция, като например проблеми с паметта.
 Сега при ново изследване учени от Института за медицински открития „Санфорд Бърнам Пребис“ в Сан Диего, Калифорния описват новооткрита молекулярна връзка между витамин В12 и МС, която се осъществява в астроцитите – важни глиални клетки в мозъка.
 Откритията на старшия автор професор Джеролд Чун, доцент Ясуюки Кихара и техните колеги предполагат нови начини за подобряване лечението на МС чрез допълнително снабдяване на ЦНС с витамин В12.
„Споделеното молекулярно свързване на протеина, носител на витамин В12 в мозъка, известен като транскобаламин 2 или TCN2, с одобрения от FDA (Агенцията по храните и лекарствата на САЩ) медикамент финголимод предлага механистична връзка между В12 сигнализирането и МС в посока към намаляване на невровъзпалението и може би невродегенерацията. Подсилването на В12 в мозъка с финголимод или потенциално свързани молекули би могло да подобри както настоящите, така и бъдещите терапии за МС“, казва Чун.
В доклада си екипът от „Санфорд Бърнам Пребис“, съвместно със сътрудници от Южнокалифорнийския университет, университета „Джунтендо“ в Япония, Токийския университет по фармация и биологични науки и Щатския университет на Ню Йорк, се фокусира върху молекулярната функция на финголимод – модулатор на рецептора сфингозин 1-фосфат (S1P), потискащ разпространението на имунните Т- и В-клетки, които атакуват по погрешка мозъка на пациентите с МС.

...