Брой: 42, 18 октомври 2018 - ЕНЕРГИЯ СЛЕД 40 Г.

Канадски учени откриха, че някои тумори на костите започват да растат години преди диагностирането им. Те засякоха мащабни генетични преобразувания при саркома на Юинг и други детски видове рак, и демонстрираха, че може да им отнеме години, за да се образуват в костите или меките тъкани.
Изследването показа също, че раковете с такива сложни генетични преобразувания са по-агресивни и може да изискват по-интензивно лечение.
Саркомът на Юинг е рядък вид рак, откриван главно в кости или меки тъкани на тийнейджъри, докато растат, и е вторият най-често диагностиран рак на костите при децата и младежите. Лечението включва химиотерапия, хирургично отстраняване на засегнатата част от костта, ако това е възможно, и лъчелечение. Но този суров режим почти не се е променил през последните 40 години и не постига успех при около една трета от пациентите.
Ракът е генетично заболяване и при саркома на Юинг два специфични гена, EWSR1 и ETS, се сливат в един. За да разберат какви генетични събития водят до това, изследователите секвенирали и анализирали геномите на 124 тумора. Те открили, че в почти половината случаи основното сливане настъпва, когато ДНК изцяло се пренареди, образувайки сложни затворени вериги.
Д-р Адам Шлийн, един от водещите автори на доклада от изследването, казва: „Много детски саркоми се дължат на сливане на гени, но досега не знаехме как или кога настъпват тези ключови събития. Сега открихме драматично ранно хромозомно раздробяване при 42% от саркомите на Юинг, което не само слива два критични гена в едно, но и нарушава редица важни области.“
Колкото по-рано се диагностира ракът, толкова по-лесно се лекува. Но досега се смяташе, че саркомът на Юинг е много бързорастящ. Изненадващо изследователите установили, че сложните преобразувания на ДНК, които причиняват този рак, се появяват години, преди той да бъде открит. Това предлага възможности за скрининг на този вид ракови болести, за да може те да се лекуват по-рано.