Започна информационна кампания за фамилната хиперхолестеролемия (ФХ) под надслов „Какъв е твоят фамилен отпечатък?“, организирана от дружеството на кардиолозите в България, Федерация Български пациентски форум (ФБПФ) и сдружение „Кардиология и фамилна хиперхолестеролемия България“. Целта на инициативата е да се насочи общественото внимание към признаците на заболяването, риска от поява на сърдечно-съдови инциденти и необходимостта от ранната диагностика и лечение.
Д-р Красимира Чемишанска, изпълнителен директор на биотехнологичната фармацевтична компания, съобщи, че за целите на кампанията е създаден онлайн тест със 7 въпроса, като в рамките на по-малко от 2 минути всеки може да провери своя риск от наследственото заболяване. Тестът може да бъде намерен във Facebook страницата на кампанията „Какъв е твоят фамилен отпечатък?“. Малко повече от месец след пускането на теста, през него са преминали повече от 1820 души: 33,8% от отговорилите съобщават за наличие в семейството на ранно развито сърдечно-съдово, мозъчно-съдово заболяване, преждевременна смърт (жени под 60 години и мъже под 55 години); 30,6% отбелязват, че имат висок лош холестерол (LDL-холестерол); а 40,8% споделят, че в семейството си имат случай на висок лош холестерол.
Проф. Арман Постаджиян, председател на Дружеството на кардиолозите в България, обясни, че е трудно да се събират данни и да се води статистика за разпространението на ФХ, но все пак 7 университетски центъра в България го правят.
Фамилната хиперхолестеролемия е високорисково наследствено генетично заболяване, което се характеризира с невъзможност да се преработи произведения от организма холестерол. Завишените стойности на общия холестерол са рисков фактор за настъпване на сърдечно-съдов инцидент, например инфаркт или инсулт, или са показател за установяване на болестта фамилна хиперхолестеролемия. Хората, страдащи от фамилна хиперхолестеролемия, имат високи нива на лошия холестерол от раждането си, затова тези пациенти имат увеличен риск от преждевременно развитие на сърдечно-съдови заболявания.
Данните сочат, че болните от ФХ в света са около 35 млн. души, а в България са около 14 хиляди. Вероятността болестта да се предаде по наследство е между 25% и 50%. В същото време 90% от пациентите с това заболяване не са диагностирани и повечето от тях научават за състоянието си едва след настъпване на инфаркт или инсулт.
Рискът от инфаркт и инсулт преди 55-60-годишна възраст при тези хора е 20 пъти по-висок, а със 100 пъти по-висока е опасността от сърдечно-съдова смъртност. Нелекуваните мъже с ФХ имат 50% по-голяма вероятност да преживеят сърдечно-съдов инцидент преди да навършат 50 години, а нелекуваните жени имат 30% по-голяма вероятност преди да навършат 60 години.
Ели ВЕРГИЛОВА
