в-к Лечител
в-к Лечител
 

Редките болести под маската на масовите заболявания

Брой: 11, 14 март 2019 - ДЕТСКИЯТ ИМУНИТЕТ
Част от редките заболявания имат някои от симптомите на масови, социалнозначими заболявания, се разбра по време на дискусия на тема „Връзката на социалнозначимите заболявания с редките болести”. Тя се проведе в Университетската специализирана болница за активно лечение по ендокринология „Акад. Ив. Пенчев” в София в навечерието на Световния ден за редки болести в края на февруари. Своя диагностичен опит споделиха проф. д-р Сабина Захариева, дмн – директор на УСБАЛЕ „Акад. Ив. Пенчев”, проф. д-р Русанка Ковачева – началник на Клиниката по тиреоидни заболявания и болести на минералния костен обмен, и доц. д-р Атанаска Еленкова - началник на Клиника по хипоталамо-хипофизни, надбъбречни и гонадни заболявания.
„Световният ден на редките болести се отбелязва в България от 2008 г. Тази година той се провежда под мотото „Да свържем социалната и медицинската грижа”, съобщи Владимир Томов – председател Националния алианс на хората с редки болести. Той обясни, че преди години децата с редки заболявания у нас са били много повече от възрастните поради липсата на осигурено лечение и ниската преживяемост. Но с въвеждането на модерни таргетни терапии вече статистиката показва, че и в нашата страна съотношението деца–възрастни с редки болести е 50:50, както е във всички европейски държави.
Проф. Захариева обърна внимание, че заради маскирането на част от редките заболявания под симптоми на социално-значими заболявания селектирането на пациентите с редки болести вече се прави не сред общото население, а сред хората с масови сърдечно-съдови и ендокринни болести.
„Пример за това маскиране са ендокринните хипертонии, които се крият зад симпотимите на есенциалната артериална хипертония. Поне 10% от хипертонията в детска възраст на практика е ендокринна”, обясни доц. Еленкова. Тя допълни, че с навлизането на високотехнологичните изследвания в медицината се увеличават случайните находки на аденоми в хипофизата и надбъбречните жлези, които са редки заболявания.
„За нас редките заболявания не са екзотика, а тест за професионализъм. Много сме развълнувани, когато диагностираме рядка болест, защото това е висш пилотаж в професията, за който са нужни натрупване на опит. Неслучайно ние сме Експертен център по редки ендокринологични болести, включен в Европейската мрежа, защото така споделяме опита си с колегите. През март 2020 г. ще организираме Симпозиум по редки болести на щитовидната жлеза и калциево-фосфорната обмяна. А тази година през май ще имаме експертна среща, посветена на редките болести”, коментира проф. Ковачева.
На дискусията присъства и пациентка в активна възраст със Синдром на Търнър, която била диагностирана едва на 15 години. При нея е изпуснат периодът, през който е можела да получава хормони на растежа и да достигне нормален ръст. В момента обаче тя провежда адекватна терапия с естроген. Благодарение на нея успява да потисне слабостта в крайниците си, за да работи и живее пълноценно.
На науката са познати над 7000 редки заболявания, като само за 5% от тях имат лечение. Според Световната здравна организация в България от тях са засегнати общо 400 000 души, като 5000 се лекуват по Здравна каса.

Елица ПАЛОВА


Брой: 11, 14 март 2019
 
 
Продукти
 
Глюколес
 
ВИЗИОБАЛАНС® (VISIOBALANCE)
 
ГУАРАНА ФОРТЕ® (GUARANA forte)
 
Lechitel.BG :::
 
pycnogenol
Lechitel.BG :::
 
Taloni-otstupki
 
e-shop
 
baner pesheva
 
Dobipress abonament
 
www.lechitel.bg
 
Избери цвят 
© 2007 Лечител ООД