Преди две седмици от Европейския парламент е приета Европейска карта на хората с увреждания и Европейска карта за паркиране, които регламентират еднакъв достъп на хората с увреждане във всички страни на Европа до обучение, работа, до достъпна градска среда. До 2028 г. всяка държава в ЕС трябва да адаптира законодателството си според тези директиви. Участниците в пресконференцията обаче бяха скептични дали това реално ще се случи в България.

„3 декември винаги е повод да говорим за проблеми, а не за постижения – каза Веска Събева – председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия. – Една от болезнените теми си остават експертните решения на ТЕЛК. Различните комисии работят с различни критерии и за едни и същи увреждания дават различен процент. Затова предлагаме новите членове на комисиите да се обучат и да се уеднаквят критериите. Предлагаме също лекарите в ТЕЛК да имат достъп до досиетата на хората в Националната информационна система и така да са наясно с тяхното здравно състояние. Третото ни предложение е, когато в комисията няма специалист по заболяването на човека с увреждане, случаят да се дава на друга комисия. Защото сега при липса на специалист за съпътстващо заболяване се дават 0%, което ощетява човека с увреждане. Освен това случаите да се разпределят според натовареността на комисиите. Отделно да се променят служебно старите пожизнено решения на ТЕЛК, в които пише „без право на всякакъв вид труд“ – едно дискриминационно решение, което законово е отпаднало, но плаши работодателите да наемат такива  хора.“

Георги Колев от Съюза на инвалидите в България обърна внимание, че законът не предвижда, когато експертното решение на ТЕЛК изтече, хората да са лишени от инвалидна пенсия, социална помощ или личен асистент. „Фрапиращото е, че законът не се спазва. РЗИ са задължени да съобщят 4 месеца по-рано, когато лицето е за преосвидетелстване пред ТЕЛК. И ако забавянето на новото решение не е по вина на човека с увреждане, той да си запази правата“, коментира Георги Колев.