От началото на октомври у нас стартира информационна кампания за заболяването акромегалия с подкрепата на проф. Събина Захариева, ръководител на Клиничния център по ендокринология и геронтология към МУ-София, и доц. Димитър Стоянов, председател на неправителствената организация, занимаваща се със състоянието.
Акромегалията е рядко заболяване, дължащо се на свръхпродукция на растежен хормон. При 95% от случаите причината е развитие на аденом на хипофизата. Честотата е около 90 случая на 1 млн. население, като най-често засяга хората между 30 и 60 години. Когато се развие по време на пубертета, тогава се нарича гигантизъм, и болните достигат височина над 2 метра. В по-късната възраст, когато потърпевшите вече са с приключил растеж, настъпва неравномерно уголемяване на ръцете и стъпалата. Това е и причината информационните материали от кампанията да се разпространяват в магазини за обувки и ръкавици. Характерен е и рентгеновият образ на костите, включително и разрастване на долната челюст с разреждане на зъбната редица. Другата част от брошурите за акромегалия ще бъдат разпространени сред рентгенолозите и лекарите по дентална медицина. Партньори в това начинание са Българската асоциация по радиология и Националното сдружение на денталните центрове в страната.
По думите на ендокринолога проф. Захариева, общественото внимание е насочено към социално-значимите заболявания, като в областта на хормоналните нарушения това е диабетът: „Но и акромегалията е също толкова значим проблем. Болните променят външния си вид, което драстично снижава качеството им на живот. Това обаче е само едната страна на въпроса. В развитата си форма акромегалията е сърдечно-съдово заболяване, каквото е и диабетът. Изключително травмиращо, понякога с фатален изход“, обясни тя.
Организаторите на кампанията допълниха, че в УСБАЛ по ендокринология в София на ул. Здраве № 2 има специализирана клиника, занимаваща се с диагностика и лечение на болни с редки заболявания на хипофизата и надбъбречни жлези, към които спада и акромегалията. Към нея функционира и компютърна база данни, съдържаща информация за всички пациенти, преминали през клиничния център през последните 50 години. Въз основа на него специалистите твърдят, че хората с акромегалия в нашата страна са над 700 души.
Основните проблеми в България са късното поставяне на диагнозата и високата смъртност. Често до откриването на заболяването минават от 8 до 10 години от неговото начало. „Тъй като се развива много бавно, болният и близките му свикват с новия външен вид и не търсят специализирана помощ“, обясни д-р Емил Начев от Клиничния център по ендокринология. Диагнозата се потвърждава от хормоналните изследвания и провеждането на специализирани тестове в болнична обстановка. При ранно откриване на проблема в 60% от случаите може да се постигне адекватно излекуване чрез хирургическа намеса, т.е. отстраняване на аденома. По отношение на лекарствената терапия от 2009 г. у нас е въведено най-съвременното лечение със соматостатинови аналози, заплащани 100% от Здравната каса. Ендокринолозите все още отчитат като проблем не доброто познаване на заболяването от страна на специалистите, чиито последици са преждевременно спиране на терапията или избързано насочване на болни към последния етап на лечението, които не се нуждаят от него.
Освен уголемяване на крайниците, сред най-честите симптоми на акромегалията са нарастването на вътрешните органи; промяната във външния вид и особено чертите на лицето; предимно долната челюст нараства, което оформя обратна захапка, разреждат се зъбите; болните се оплакват от постоянно и обилно изпотяване, което е и важен белег за активността на състоянието; кожните пори стават широки и придават на кожата вид на „портокалова кора"; при двата пола настъпва уголемяване на гръкляна, удължаване и удебеляване на гласните връзки, гласът става груб, с нисък тембър, което прави говора на болните неразбираем.
Елица ПАЛОВА
