Брой: 7, 16 февруари 2023 - КАЛЦИЕВ ДЕФИЦИТ

Регулирането на желязната обмяна в имунната система може да предложи нов подход за лечението на системния лупус еритематозус (СЛЕ) – най-разпространената форма на хроничното автоимунно заболяване лупус.
Мултидисциплинарен екип изследователи от Медицинския център на университета „Вандербилт“ в Тенеси, САЩ откри, че блокирането на рецептор за захващане на желязото намалява болестния процес и стимулира активността на противовъзпалителните регулаторни Т-клетки при миши модел на СЛЕ. Откритията бяха публикувани в сп. Science Immunology.
Лупус, в това число и СЛЕ, възниква, когато имунната система атакува собствените здрави тъкани на пациента, причинявайки болка, възпаление и тъканно увреждане. Най-често болестта засяга кожата, ставите, мозъка, белия дроб, бъбреците и кръвоносните съдове. Около 5 млн. души в света страдат от някаква форма на лупус според данни на Американската фондация за лупус.
Леченията са насочени към контролиране на симптомите, намаляване на имунната атака срещу тъканите и предпазване на органите от увреждане. Има само един одобрен насочен биологичен агент за лечение на СЛЕ в Съединените щати – белимумаб през 2011 година.
„Истинско предизвикателство е да се намерят нови терапии за лупус – казва Джефри Ратмел, професор по патология, микробиология и имунология от „Вандербилт“. – Популацията на пациентите и болестта са разнородни, което прави трудно проектирането и провеждането на клинични изпитвания.“
Екипът на Ратмел има дългогодишен интерес към лупус като част от по-широкообхватни усилия за разбиране на механизмите на автоимунитета.
Когато постдокторантката Келси Вос започнала да изследва Т-клетъчния метаболизъм при лупус, тя забелязала, че желязото, изглежда, е „общ знаменател на много от проблемите при Т-клетките“. Освен това била заинтригувана и от откритието, че в Т-клетките от пациенти с лупус има високи нива на желязото, макар че много често пациентите са анемични.