Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) освободи от блокиране няколко партиди медикаменти, съдържащи валсартан. Става въпрос за партиди на четири лекарства - Valsarcon 160 mg film-coated tablets, Valsavil Comp 160 mg/12,5 mg film-coated tablets, Valsavil AM 5 mg/160 mg film-coated tablets и Valsavil AM 10 mg/160 mg film-coated tablets, които са на две компании.
Притежателите на разрешение за употреба са успели да докажат чрез документи пред ИАЛ, че за въпросните партиди е използван валсартан от алтернативен производител от Индия, което означава, че те не са засегнати от наличие на примеса N-нитрозодиметиламин (NDMA), открит в китайските медикаменти.
Тези партиди лекарства съответстват на изискванията за качество, не представляват потенциална опасност за живота и здравето на населението и могат да останат на пазара, посочват от ИАЛ.
Припомняме, че преди близо месец Изпълнителната агенция по лекарствата обяви, че блокира медикаменти, съдържащи активното вещество валсартан, които са на китайския производител Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd., заради съмнение, че веществото е канцероген.
Пълният списък на блокираните лекарства:
ИАЛ ще си сътрудничи с Института за лекарствени средства в Русия
На 10 юли 2018 г. в София проф. Асена Стоименова, изпълнителен директор на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ), и Владислав Шестаков - директор на Държавния институт за лекарствени средства и добри практики към Министерството на промишлеността и търговията на Русия, подписаха Споразумение за укрепване на сътрудничеството между инспекторатите на двете страни. Това съобщават от самата здравна организация.
Целта е подобряване на безопасността и уеднаквяване качеството на инспекциите, както и създаване на работна среда за необходимия обмен на информация и опит между инспекторите на двете страни. Двустранното споразумение предвижда обмен на информация и създаване на стратегии за борба с фалшифицираните лекарства.
Мартина ЗИНОВИЕВА
